Sindrome de Brugada

Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante. Se caracteriza por una elevación persistente del Segmento ST en derivaciones precordiales derechas (V1-V2) y reviste gran relevancia clínica por su asociación a muerte súbita por arritmias ventriculares.
El SindromeDeBrugada tiene una incidencia de 5 por cada 10.000 habitantes y se le atribuyen, al menos, un 20% de las muertes súbitas en corazones estructuralmente normal.

Por la forma típica y característica que presenta y que podéis apreciar superiormente se conoce como el Signo de la Aleta de Tiburón.
Como ya hemos dicho se trata de una enfermedad hereditaria que presenta un patrón autosómico dominante y en un 60% de los pacientes diagnosticados se dan antecedentes de muerte súbita en la familia.
En aproximadamente un 25% de los casos se presentan alteraciones a nivel del gen SCN5A, que codifica para el canal de sodio; al cual reduce de su función normal.

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